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展第智相关成果以题为DiversefunctionalizationofstrongalkylC-Hbondsbyundirectedborylation发表在了Science。因此，批试点示范一级C-H键对试剂、化学催化剂或酶的活性最低，这些试剂、催化剂或酶能够将氢原子或氢化物分离出来，生成烷基自由基或碳正离子中间体。

由于烷基硼酸酯可以形成多种类型的产物，光伏因此具有非常规的选择性并具有潜在的合成价值，光伏但一级C-H键的硼化通常要求底物为溶剂或大量过量，而且没有在潜在反应性官能团存在的情况下发生。【图文导读】图1 不同取代菲罗啉配体的B2pin2与四氢呋喃和二丁基醚的Ir催化反应图2烷基的一级C-H键和环状化合物的二级C-H键的硼化作用图3烷基C-H键处的C-H硼化产物的衍生化图4N-Boc3-硼基吡咯烷的B-C键的衍生化图5脱氢松香酸叔丁酯的硼化和衍生化文献链接：活动DiversefunctionalizationofstrongalkylC-Hbondsbyundirectedborylation（Science，活动2020，DOI:10.1126/science.aba6146）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。特定种类的碳烯的插入可能优先发生在具有空间位阻催化剂的一级C-H键中，门开而不是二级C-H键中，但是据报道只有一类反应（C-H键的硼化）没有发生。

展第智【引言】在有机分子中非反应性C-H键的位置上安装官能团一直是合成化学的长期目标。一级C-H键比二级或三级C-H键强，批试点示范比位于α-杂原子或α-芳基环的C-H键强得多。

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